產(chǎn)品詳情
??生產(chǎn)經(jīng)營醫(yī)療器械須依法取得《醫(yī)療器械注冊證》（或《第一類醫(yī)療器械備案憑證》）、《醫(yī)療器械生產(chǎn)許可證》（或《第一類醫(yī)療器械生產(chǎn)備案憑證》）和《醫(yī)療器械經(jīng)營許可證》（或《第二類醫(yī)療器械經(jīng)營備案憑證》）。網(wǎng)絡(luò)銷售醫(yī)療器械的企業(yè)還應(yīng)當(dāng)進行網(wǎng)絡(luò)銷售備案，通過自建網(wǎng)站開展醫(yī)療器械網(wǎng)絡(luò)銷售的企業(yè)應(yīng)當(dāng)取得《互聯(lián)網(wǎng)藥品信息服務(wù)資格證書》。
??如果醫(yī)療器械經(jīng)銷商沒有申請三種醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，就不能銷售隱形眼鏡、體外診斷試劑、注射器、輸液器、起搏器、人工心臟瓣膜、人工關(guān)節(jié)、血管支架等三種醫(yī)療器械。只有申請醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，經(jīng)營范圍包括擬經(jīng)營的醫(yī)療器械，才能銷售。以下是三種醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的處理過程。
??一、成立公司
??要申請三類醫(yī)療器械營業(yè)執(zhí)照，必須設(shè)立公司，營業(yè)執(zhí)照的經(jīng)營范圍應(yīng)明確三類醫(yī)療器械的銷售。如果是現(xiàn)有公司，需要改變營業(yè)執(zhí)照的經(jīng)營范圍，增加三類醫(yī)療器械的銷售。
??二、設(shè)立倉庫
??銷售三種醫(yī)療器械，還需要建立倉庫。如果業(yè)務(wù)范圍包括體外診斷試劑，則需要冷藏。因為體外診斷試劑的儲存一般都有溫度要求，比如2-8℃。如果超過這個溫度范圍，就會影響產(chǎn)品的質(zhì)量，甚至失去活性。因此，很少有經(jīng)銷商有資格銷售體外診斷試劑。如果業(yè)務(wù)范圍包括零售業(yè)務(wù)，還需要一個展示柜。
??三、提交申請材料
??藥品監(jiān)督管理部門準備并提交有關(guān)材料，審核申請材料是否符合基本要求，決定是否受理。
??需要注意的是，申請醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)對經(jīng)營場所、倉庫、設(shè)備、人員、質(zhì)量管理制度等有嚴格的要求。在提交申請之前，確保所有的監(jiān)管要求都得到滿足。現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)不符合或者造假的，將直接否決，甚至給予行政處罰。
??四、現(xiàn)場檢查
??申請受理后一周內(nèi)，藥品監(jiān)督管理部門將指派一至三名檢查教師到企業(yè)經(jīng)營現(xiàn)場進行檢查。不符合要求的，通知企業(yè)整改。整改后仍不符合要求的，不予許可。
??五、頒發(fā)證書
??藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)相關(guān)資料決定是否給予企業(yè)營業(yè)執(zhí)照，并在相關(guān)網(wǎng)站上公布企業(yè)相關(guān)信息。公示后無異議的，通知企業(yè)領(lǐng)取醫(yī)療器械營業(yè)執(zhí)照。
??醫(yī)療器械注冊，是指依照法定程序，對擬上市企業(yè)銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進行系統(tǒng)評價，以決定是否同意其銷售、使用的過程。醫(yī)療器械注冊證則是醫(yī)療器械產(chǎn)品的合法身份，醫(yī)療器械產(chǎn)品進入市場流通必須經(jīng)過食品藥品監(jiān)督管理局審批通過。醫(yī)療器械產(chǎn)品從研發(fā)設(shè)計階段到走向消費市場，至少應(yīng)經(jīng)歷醫(yī)療器械設(shè)計開發(fā)、醫(yī)療器械注冊檢測、醫(yī)療器械臨床試驗、醫(yī)療器械注冊申報、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可申請等漫長的無盈利過程。
??如果醫(yī)療器械經(jīng)銷商沒有申請三種醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，就不能銷售隱形眼鏡、體外診斷試劑、注射器、輸液器、起搏器、人工心臟瓣膜、人工關(guān)節(jié)、血管支架等三種醫(yī)療器械。只有申請醫(yī)療器械經(jīng)營許可證，經(jīng)營范圍包括擬經(jīng)營的醫(yī)療器械，才能銷售。以下是三種醫(yī)療器械經(jīng)營許可證的處理過程。
??一、成立公司
??要申請三類醫(yī)療器械營業(yè)執(zhí)照，必須設(shè)立公司，營業(yè)執(zhí)照的經(jīng)營范圍應(yīng)明確三類醫(yī)療器械的銷售。如果是現(xiàn)有公司，需要改變營業(yè)執(zhí)照的經(jīng)營范圍，增加三類醫(yī)療器械的銷售。
??二、設(shè)立倉庫
??銷售三種醫(yī)療器械，還需要建立倉庫。如果業(yè)務(wù)范圍包括體外診斷試劑，則需要冷藏。因為體外診斷試劑的儲存一般都有溫度要求，比如2-8℃。如果超過這個溫度范圍，就會影響產(chǎn)品的質(zhì)量，甚至失去活性。因此，很少有經(jīng)銷商有資格銷售體外診斷試劑。如果業(yè)務(wù)范圍包括零售業(yè)務(wù)，還需要一個展示柜。
??三、提交申請材料
??藥品監(jiān)督管理部門準備并提交有關(guān)材料，審核申請材料是否符合基本要求，決定是否受理。
??需要注意的是，申請醫(yī)療器械經(jīng)營企業(yè)對經(jīng)營場所、倉庫、設(shè)備、人員、質(zhì)量管理制度等有嚴格的要求。在提交申請之前，確保所有的監(jiān)管要求都得到滿足。現(xiàn)場檢查發(fā)現(xiàn)不符合或者造假的，將直接否決，甚至給予行政處罰。
??四、現(xiàn)場檢查
??申請受理后一周內(nèi)，藥品監(jiān)督管理部門將指派一至三名檢查教師到企業(yè)經(jīng)營現(xiàn)場進行檢查。不符合要求的，通知企業(yè)整改。整改后仍不符合要求的，不予許可。
??五、頒發(fā)證書
??藥品監(jiān)督管理部門根據(jù)相關(guān)資料決定是否給予企業(yè)營業(yè)執(zhí)照，并在相關(guān)網(wǎng)站上公布企業(yè)相關(guān)信息。公示后無異議的，通知企業(yè)領(lǐng)取醫(yī)療器械營業(yè)執(zhí)照。
??醫(yī)療器械注冊，是指依照法定程序，對擬上市企業(yè)銷售、使用的醫(yī)療器械的安全性、有效性進行系統(tǒng)評價，以決定是否同意其銷售、使用的過程。醫(yī)療器械注冊證則是醫(yī)療器械產(chǎn)品的合法身份，醫(yī)療器械產(chǎn)品進入市場流通必須經(jīng)過食品藥品監(jiān)督管理局審批通過。醫(yī)療器械產(chǎn)品從研發(fā)設(shè)計階段到走向消費市場，至少應(yīng)經(jīng)歷醫(yī)療器械設(shè)計開發(fā)、醫(yī)療器械注冊檢測、醫(yī)療器械臨床試驗、醫(yī)療器械注冊申報、醫(yī)療器械生產(chǎn)許可申請等漫長的無盈利過程。
